Pre-Genetic Carrier Screening

Pre-Genetic Carrier Screening
วางแผนมีบุตรอย่างมั่นใจ ด้วยการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมในคู่สมรสก่อนมีบุตร ลดเสี่ยงส่งต่อโรคให้เจ้าตัวน้อย 

การวางแผนมีบุตรเป็นช่วงเวลาสำคัญของชีวิตคู่ แต่คุณรู้หรือไม่ว่า คู่สมรสอาจเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมโดยไม่รู้ตัว? การตรวจคัดกรองพันธุกรรม (Pre-Genetic Carrier Screening) เป็นเทคโนโลยีที่ช่วยให้คุณและคู่ของคุณมั่นใจว่าจะไม่ส่งต่อโรคทางพันธุกรรมไปสู่ลูกน้อย  

Pre-Genetic Carrier Screening คืออะไร? 

เป็นการตรวจทางพันธุกรรมโดยตรวจจากเลือด ไม่จำเป็นต้องงดน้ำและอาหาร เพื่อประเมินความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรม จากพ่อแม่ไปสู่ลูก ครอบคลุมกว่า 1,000 ยีน 500 โรค โดยส่วนมากพ่อและแม่มักไม่มีอาการผิดปกติแต่อาจมีพาหะก่อโรคที่มีโอกาสถ่ายทอดไปสู่ลูกได้โดยเฉพาะโรคที่เกิดจากยีนด้อย (Recessive Genetic Disorders) ซึ่งหากทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะของโรคเดียวกัน ลูกมีโอกาส 25% ที่จะป่วยเป็นโรคนั้น ระยะเวลารอผลประมาณ 3 สัปดาห์ 

ตรวจคัดกรองโรคอะไรบ้าง? 

การตรวจนี้สามารถตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมได้กว่า 500 โรค เช่น 

✅ โรคธาลัสซีเมีย (Thalassemia) 

✅ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA (Spinal Muscular Atrophy) 

✅ โรคพร่องเอนไซม์ G6PD (G6PD Deficiency) 

✅ โรคฮีโมฟีเลีย (Hemophilia) 

✅ และโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ 

ใครบ้างที่ควรตรวจ? 

✅ คู่สมรสที่วางแผนมีบุตร 

✅ ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม 

✅ ผู้ที่มีบุตรยาก 

ทำไมต้องตรวจคัดกรองก่อนตั้งครรภ์? 

🔹 รู้ความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมตั้งแต่เนิ่น ๆ 

🔹 ป้องกันการส่งต่อโรคทางพันธุกรรมสู่ลูก 

🔹 วางแผนทางเลือกทางการแพทย์ เช่น การใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ ซึ่งสามารถเพิ่มกระบวนการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (PGD: Preimplantation Genetic Diagnosis) ได้  

ตรวจ Pre-Genetic Carrier Screening ได้ที่ไหน? 

คลินิกรักษาผู้มีบุตรยาก และส่งเสริมสุขภาพสตรี ที่ BDMS Wellness Clinic เรามีทีมแพทย์ผู้ชำนาญการด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ สูติศาสตร์นรีเวชวิทยา พร้อมเทคโนโลยีการตรวจที่แม่นยำ เพื่อให้คุณและคู่ของคุณมั่นใจว่าจะมีลูกน้อยที่สมบูรณ์แข็งแรง  

สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม หรือทำการนัดหมาย

โทร: 028269971​

Line: @womenandfertility หรือ https://bdmswellness.co/3zJYGMj