تحليل التشوهات الكروموسومية في الأجنة

تحليل التشوهات الكروموسومية في الأجنة هو خطوة مهمة وأساسية في عملية التلقيح الصناعي (IVF) أو حقن الحيوانات المنوية داخل البويضة (ICSI)، حيث يساهم في الوقاية وتقليل مخاطر العقم الناتج عن التشوهات الوراثية. بالإضافة إلى ذلك، يزيد تقدم العمر من احتمالية حدوث طفرات في كروموسومات الجنين، مما يقلل من فرص الحمل.

تحليل التشوهات الكروموسومية في الأجنة (الفحص الجيني السابق للزرع: PGS)

يستخدم تحليل التشوهات الكروموسومية تقنيات الفحص الجيني للكشف عن التشوهات في كروموسومات الأجنة. يتم اختيار الأجنة التي تحتوي على عدد طبيعي من الكروموسومات، ليتم إعادة زرعها في الرحم.

تسلسل الجيل الجديد (Next-generation sequencing - NGS)

هي تقنية لفحص الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات، مما يساعد على تقليل المشاكل مثل عدم انغراس الجنين، الإجهاض في الأشهر الثلاثة الأولى، أو استمرار الحمل بوجود تشوهات كروموسومية تؤدي إلى ولادة طفل بتشوهات خلقية. يمكن لتقنية NGS فحص جميع الكروموسومات الـ24 دفعة واحدة بدقة عالية، وتتميز بأنها أقل عرضة للخطأ (معدل النتائج الإيجابية الخاطئة) مقارنة بالتقنيات الأخرى، ويمكن الحصول على النتائج خلال 3 إلى 5 أيام.

فحوصات الكروموسوم المهمة تشمل التالي:

•        فحص للكشف عن متلازمة داون

•        فحص للكشف عن مرض الثلاسيميا

•        فحص سلامة جميع الأزواج الـ23 من الكروموسومات لزيادة فرص الحمل بجودة عالية

من ينصح لهم بإجراء الفحص الكروموسومي؟

•        النساء الحوامل فوق سن 35 عامًا

•        النساء اللواتي لديهن تاريخ من الإجهاض المتكرر

•        الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من التشوهات الوراثية

•        الأشخاص الذين حاولوا استخدام تقنيات مساعدة على الإنجاب عدة مرات ولم ينجحوا

للاستفسار أو لحجز موعد، يرجى الاتصال على الرقم: 028269971

أو عبر Line: @womenandfertility أو من خلال الرابط:   https://lin.ee/kna2NJA